科技研发人工智能 & 合成
一个基于 10W+ 真实世界研究临床数据构建的 AI 健康管理模型。
- 真实世界临床数据 + 人工智能 + 合成生物学
- 三位一体实现便民惠民,诊疗一体系统
- 通过检测 + 分析 + 个性化营养套餐,将治疗医疗上升为预防医疗
企业介绍/COMPANY PROFILE
以科技开发与成果转化为核心,
连接科研、医疗机构与产业资源。
公司由深耕生物医药产业的多方面专业人士联合成立,通过产学研资源互补一体化,助力创新医疗全产业链路发展。
业务板块,覆盖研发至院内准入
年行业经验,注册备案专家带队
真实世界研究临床数据支撑
一个基于 10W+ 真实世界研究临床数据构建的 AI 健康管理模型。
以全域产业资源网络为底盘,五维一体联合助力科技成果转化。协调技术成果契合的产业一线专家(涵盖科技 & 市场 & 临床等多方面)携带适配资源,通过资源互补形成产业链闭环,共同推动科技成果转化。
行业经验 20 年+ 专家带队设计注册备案路径,OAIC 情报库实时提供最新政策支持及解读。
服务过的申办方
诺华 · 阿斯利康 · Amgen · 拜耳 · J&J · the medicine company · Quark · Daiichi Sankyo · Reckitt Benckiser · Teva · 中美华东 · 海普瑞 · 济民可信 · 和邦生物 · 北海康城 · 前沿生物 · 苏州瑞博 · 苏州圣诺
由技术转化团队主导,与多家医疗机构达成战略合作意向。
链接全球多国高校、协会、企业,促进海内外项目交流及成果转化落地新路径,加速 License in / out 发展。
链接国际各大科研及医用试剂耗材、先进医疗设备。
教授 / 博导 · 暨南大学生命科学技术学院
研究方向:细胞药物开发及临床转化
三生国健抗体药物开发
解放军总医院医学院MSC 细胞和 NK / γδT 细胞研究
百暨基因联合创始人 / 副总(CAR-T 细胞)
暨南大学教授 / 博导
暨南大学生命科学技术学院教授 / 博导;广东省第二人民医院特聘教授(血液科 / 细胞治疗中心);广东知识产权保护协会专家。与全国十几家三甲医院合作开展治疗肿瘤病人超 200 例。
广东药科大学附属第一医院肿瘤免疫科主任、学科带头人
博士后合作导师 · 博士研究生导师 · 教授 · 主任医师
从事肺癌、食管癌、肝癌等恶性肿瘤的放化、靶向免疫综合治疗及 CAR-T 免疫治疗基础和临床研究。主持国家自然科学基金面上项目、广东省科技厅国际科技合作项目、广州市科技计划项目、广东省教育厅普通高校重点科研项目、广东省教育厅创新强校项目,CAR-T 临床研究项目 PI。在《Annals of Oncology》《Cell Death Differ》等期刊发表学术论文 50 余篇,获授权专利 5 项、论著主编与副主编各 1 本。
全球首次使用 PD-1 敲除的 CAR-T 细胞进行食管癌临床治疗,并受邀 ESMO 大会发言。
成均馆大学药学院院长 · 教授
研究方向:化学生物学——抗体-药物偶联物(ADC)、重组蛋白、高通量筛选、酶动力学
BK21 FOUR项目主任
成均馆大学教授、药学院院长
东国大学教授
韩国生命工学研究院(KRIBB)高级 / 首席研究员
哈佛大学博士后研究员
哈佛大学博士后研究员(2000.09–2003.08)。此后转入韩国生命工学研究院(KRIBB)任高级 / 首席研究员十年,2017 年起任成均馆大学药学院院长。

药品及生物技术备案专家
多家国内外大型上市企业注册项目总负责人

器械备案专家
前药监局综合办公室主任;中国初级卫生保健基金会医学科技发展专项基金副秘书长
BIOCON 主任 · 延世大学特聘讲座教授
曾任首尔国立大学分子医学与生物制药科学系教授;美国布朗大学生物医学博士、韩国科学技术研究院生物技术硕士、首尔国立大学药学学士。以第一作者、共同作者及通讯作者发表 SCI 论文 259 篇,其中 17 篇为 Nature 子刊、3 篇 Science 正刊及 1 篇 Science 子刊。
基于 CRISPR-Cas9 技术构建 CAR-T 细胞并开展相关研究
成功构建 PD-1 基因敲除的靶向 MUC1 的 CAR-T 细胞(PD1-/- anti-MUC1 CAR-T)
开展 PD1-/- anti-MUC1 CAR-T 细胞治疗肺癌 / 食管癌相关临床研究
成功构建 HAPD1 CAR-NK 细胞
成功构建低 CRS 改造的 CD19 CAR-T 技术,用于治疗 B 细胞白血病 / 淋巴瘤
基于逆转录病毒载体转导系统构建 CXCR3-EGFR 双靶点 CAR-NK 细胞
完成 CXCR3-EGFR 双靶点 CAR-NK 细胞临床前研究
移植前
移植后
避免烷化剂的生殖毒性:供者 CD117+CD7 CAR-T 细胞深度清髓。
总缓解率 ORR
9 / 11 例
完全缓解率 CR
8 / 11 例
例儿童 AML 患者入组
截至 2021 年 1 月
例成人 AML 后续入组
目前将完成 I 期临床试验
抗 CLL1 CAR-T 治疗 r/r AML
患者 116 岁,男,初始瘤负荷 62.3%,Day 21 达到 CR / MRD-,后桥接骨髓移植,迄今持续缓解 17 个月。
患者 87 岁,男,初始瘤负荷 14.2%,肿瘤细胞 95% 阳性。Day 30 达到 CR / MRD-,没有桥接骨髓移植,持续完全缓解 12 个月。
选择 CLL1 靶点
低 CRS 改造的 CD19 CAR-T
国际首创 · 双靶点 GPRC5D-CD19 CAR-T
用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。GPRC5D 是治疗 MM 的热门候选靶点,国内外多为单靶点,用于 BCMA CAR-T 复发治疗。一小部分 MM 细胞克隆可表达 CD19,即低分化 MM 细胞或骨髓瘤样干细胞,GPRC5D-CD19 双靶点 CAR-T 将有望改善 R/R MM 患者远期疗效。
PD-1 敲除 MUC1 CAR-T 安全性验证
部分患者出现轻度 CRS,未发生免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS);细胞因子在细胞回输后有增加,在 10 天内下降。针对食管癌 / 肺癌患者的 PD-1 敲除 CART 细胞临床试验取得初步成效。
以上数据来源于科研合作项目的临床研究结果,用于学术与产业交流,不构成产品疗效宣称或医疗建议。
SCI 论文 / 近三年发表
覆盖 CAR-T 治疗、肿瘤免疫微环境等方向,刊于 Br J Cancer、Front Oncol 等期刊授权国家发明专利(项)
涵盖智能医疗设备与新型药物配方等方向标志性突破项目
细胞治疗科研与实验室转化方向CAR-T 细胞治疗非小细胞肺癌 / 食管癌临床研究取得良好有效性及安全性结局;CAR-NK 治疗晚期实体瘤建立全链条技术体系;数字人科普“易问通”初步应用于临床随访及科普。
依托古方甘露饮自主研发药食同源保健产品甘露饮,并已完成转化。
自主研发吸入式外泌体正在转化中。
政策背景
《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》
合作与交流机构







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